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【单选题】

根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应()

A.先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用
D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
E.在突发重大疫情时通过零售药店销售
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下列有关颗粒剂辅料的叙述正确的是A.优良的赋形剂既具有矫味作用,又具有黏合作用B水溶性颗粒剂制备工艺流程为A.药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是()A.药品储备制度B.药品不良反应根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括()A.具有根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是()A.医疗机构配某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共