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【多选题】

药品不良反应监测方法包括
A、药物警戒
B、集中监测系统
C、自愿呈报系统
D、记录链接系统
E、药物流行病学研究方法

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药品不良反应报告的监测范围和有关规定是A.上市1年以后的所有药品——应报告该药品药物警戒信号来源包括A.主动监测B.被动监测C.新药临床试验D.病例随访、登记E由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公洁净室的温度和湿度应分别控制在()A．18～26℃，45%～65%B．20～25《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新由药品监督管理部门核准的许可事项为()A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类