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【单选题】

根据分子量大小不同进行分离的方法是

A.结晶或重结晶
B.溶剂沉淀法
C.酸碱沉淀法
D.盐析法
E.透析法
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药品临床前研究的安全性评价研究必须执行A.药物非临床研究质量管理规范B.药品生产申请人申请行政复议，可采取A.口头申请，行政复议机关应了解申请人的基本情况和行政分包装的进口药品，应执行的标准是A.药品注册标准B.国家标准C.国外药典标准D.行政机关在作出行政处罚决定之前，应当告知当事人A.作出行政处罚决定的事实、理由及不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出A.不予再注册通知B.注销其国家药监局对新药监测期的计算是A.自批准该新药生产之日起计算，不超过5年B.自批