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【单选题】

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,有关用法用量,说法错误的是

A. 用法用量应当包括用法和用量两部分
B. 应当注明中毒剂量
C .需按疗程用药或者规定用药期限的,必须注明疗程、期限
D .应当准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限
E .用法上有特殊要求的,应当按实际情况详细说明
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根据《互联网药品交易服务审批(试行)规定》,关于互联网药品交易说法错误的是A.提根据《医疗机构药事管理规定》,有关药学人员的要求,说法错误的是A.医疗机构药学专根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、药品或者采取其他根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,属于《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》许可事项变更的是A.法定代表人变更B.制