试题查看

【多选题】

根据《药品广告审查办法》,下列说法正确的有

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审査备案
查看答案解析

参考答案:

正在加载...

答案解析

正在加载...

根据网考网移动考试中心的统计,该试题:

85%的考友答对了

你可能感兴趣的试题

根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合A.药理标准B.根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是A.超过有效期的B.变质根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的A.通用名称B.批准根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂不需要A.保证制剂质量的设施B根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布质量公告的是A.国务院药品