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【多选题】

与《化学药品和生物制品说明书规范细则》中药品说明书的有关管理内容相符的是()

A.《中华人民共和国药典》收载的品种,其通用名称应当与药典一致
B.《中华人民共和国药典》未收载的品种,其名称应当符合药品通用名称命名原则
C.方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量4项内容,复方制剂的组分按一个制剂单位分别列出所含的活性成分及其含量
D.多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品,应当列出主要成分名称
E.方中含有可能引起严重不良反应的辅料的,该项下应当列出该辅料名称,注射剂应当列出全部辅料名称
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国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对提供互联网开办药品批发企业验收申请应提供的资料有()A.拟办企业质量管理文件及仓储设施、设由负有监督管理职责的行政主管部门给予警告,责令限期改正,处1万元以上5万元以下的属于商业秘密的技术信息和经营信息的特征是()A.具有真实性B.具有实用性C.经权下列说法正确的是()A.药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查,有关单《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》指出,药品说明书格式中()按国家药品标