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【多选题】

按照《医疗器械说明书管理规定》,医疗器械说明书中有关注意事项警示及提示性说明主要包括

A.一次性使用产品应注明“一次性使用”字样
B.在使用过程中,与其他产品相互产生干扰及其可能出现的危险性
C.产品注册号
D.执行的产品标准
E.产品预定功能及可能带来的副作用
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国家药品标准包括A.《中华人民共和国药典》B.药品注册标准C.其他药品标准D.地药品零售企业的行为规则包括A.拒绝调配有配伍禁忌或超剂量的处方B.调配处方必须经药品的特殊性包括A.需求迫切性B.消费者低选择性C.缺乏需求价格弹性D.社会公共公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有A按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有A.对疾病的预《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应A.持有与生产该药品