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【多选题】

《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应

A.持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》
B.具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件
C.取得该药品批准文号
D.负责药品的销售
E.持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》
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《中华人民共和国刑法》规定,生产、销售假药,足以严重危害人体健康的`,处A.拘役按照《医疗器械说明书管理规定》,医疗器械说明书中有关注意事项警示及提示性说明主要国家药品标准包括A.《中华人民共和国药典》B.药品注册标准C.其他药品标准D.地药品零售企业的行为规则包括A.拒绝调配有配伍禁忌或超剂量的处方B.调配处方必须经药品的特殊性包括A.需求迫切性B.消费者低选择性C.缺乏需求价格弹性D.社会公共公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有A