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【单选题】

海关放行进口药品的依据是( )
A.口岸药检所检验报告

B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记
C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D.《进口药品注册证》
E.中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
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医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()A.对制剂质量负全部责任B.医疗机构制国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括()A.新药、国家标准药品、医院制剂的审《非处方药专有标识管理规定(暂行)》要求,已获得《非处方药药品审核登记证书》12企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应()A.受过中等教育或具相当学历B.受过医疗单位和国有药店供应和调配毒性药品应()A.凭盖有医生所在医疗、单位公章的正式《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单