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【单选题】

监测期内的新药
A．可以进行新药技术转让

B．不得进行再生产
C．不得进行新药技术转让
D．可以进口
E．药品生产企业
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对已批准的临床研究的新药，国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行A．有因医疗器械的通用名称应在A．产品说明书中标明，有商品名称的，应同时标注商品名称B．县级以上地方人民政府计量行政部门根据本地区的需要，建立并经上级计量部门主持考核合县级以上地方人民政府计量行政部门根据本地区的需要。建立并经上级计量部门主持考核合《药品临床试验管理规范》适用于A．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物国家药品监督管理局可暂停受理和审批的已有国家标准药品注册申请的情况是A．需要进一