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【单选题】

"药品临床试验管理规范"规定,临床试验过程必须包括
A.方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告

B.分析总结和报告
C.方案设计,组织实施
D.组织、实施、监督稽查
E.监查、稽查、记录、分析归纳
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县级以上地方人民政府计量行政部门根据本地区的需要。建立并经上级计量部门主持考核合《药品临床试验管理规范》适用于A.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物国家药品监督管理局可暂停受理和审批的已有国家标准药品注册申请的情况是A.需要进一不符合药品再注册规定的,由国务院药品监督管理部门发出A.不予再注册通知B.注销其监测期内的新药A.可以进行新药技术转让B.不得进行再生产C.不得进行新药技术转让(维生素缺乏症的原因)A.长期服用异烟肼的肺结核患者发生维生素B6缺乏B.治疗疾