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【多选题】

化学药品和治疗用生物制品说明书的“药品规格”的书写要求是()

A.指每支、每片中含主药的重量
B.指每一单位制剂中含主要的百分含量
C.指每支、每片或其他每一单位制剂中含主药(或效价)的重量或含量或装量
D.生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量(或冻干制剂的复溶后体积)
E.表示方法一般按照中国药典要求规范书写,有两种以上规格的应当分别列出
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药品标签、使用说明书的管理要求有() A.由专人保管、领用 B.按品种、规格有专申请注册的执业药师必须同时具备的条件是() A.取得“执业药师资格证书” B.遵在销售前或者进口时需囯家药监管理部门指定药检机构进行检验的药品有() A-市级药药品生产、经营企业不得从事的经营活动有() A.知道或应当知道他人从事无证生产、申请中药二级保护品种应具备的条件是() A.对疑难病症有一定治疗效果的 B.符合毒性药品生产、收购、供应和配制计划是() A.由省级医药管理部门根据治疗需要制定