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【多选题】

药品生产、经营企业不得从事的经营活动有()

A.知道或应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的不得为其提供药品
B.为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或资质证明文件,或票据等便利条件
C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D.购进和销售医疗机构配制的制剂;采用邮售,互联网交易等方式直接向公众销售处方药
E.未经药监管理部门审核同意,改变经营方式;以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或甲类非处方药
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药品批发和零售连锁企业应制定的质量管理方面的制度有A.10项B.20项C.7项D药品批发和零售连锁企业对药品检验结果有异议时需请A.卫生行政监管部门仲裁B.某个药品零售连锁企业在其他商业企业或宾馆,机场等服务场所设立的柜台,只能销售A.处方化学药品和治疗用生物制品说明书的“药品规格”的书写要求是() A.指每支、每片中药品标签、使用说明书的管理要求有() A.由专人保管、领用 B.按品种、规格有专申请注册的执业药师必须同时具备的条件是() A.取得“执业药师资格证书” B.遵