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【单选题】

伦理委员会对药品临床试验方案和签发的书面意见是
A．同意、作必要的修正后同意；不同意，终止或暂停已批准的试验

B．作必要的修正后同意
C．终止或暂停已批准的试验
D．不同意
E．同意
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开办第一类医疗器械经营企业应向A．国家药品监督管理部门备案B．国家工商行政管理部监查员负责对试验用药品进行检查的内容是A．药品的供给使用，储藏及剩余药品的处理过国家药监局决定不同新药监测期的依据是A．临床前研究的一般资料B．现有的注册资料C为社会提供公证数据的产品质量检验机构必须经A．国家计量行政部门计量认证，并发给计自2印1年2月1日起施行的《互联网药品信息服务管理暂行规定》适用于中国境内从事A为保障受试者权益，药品临床试验必须获得A．受试者知情同意书B．伦理委员会同意书和