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【单选题】

化学药品和治疗用生物制品说明书格式的内容不含( )
A．药物相互作用

B．功能主治
C．有效期
D．用法用量
E．孕妇及哺乳期妇女用药
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下列不得以健康人为受试对象的是()A．麻醉药品的临床试验B．精神药品的临床试验C《药品经营许可证管理办法》适用于()A．《药品经营许可证》发证B．《药品生产许可医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当()A．取得《麻醉药品、第一类精神下列哪项内容不符合GMP规定()A．生产β－内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()A．加强药品监督管理、指导合理用药B非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是()A．自药品列入《国家非处方药目录》之