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【单选题】

购进首营品种,填写“首次经营药品审批表”,并经( )。
A.企业质量管理机构的审核批准

B.质量管理机构和质量领导组织的审核批准
C.企业主管领导的审核批准
D.企业质量领导组织的审核批准
E.企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准
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处理因计量器具准确度所引起的纠纷的依据是A.一般计量器具检定的结果为准B.以国家伦理委员会对药品临床试验方案和签发的书面意见是A.同意、作必要的修正后同意;不同货值金额的计算是A.生产的产品的标价计算B.以销售产品的标价计算C.以违法生产伪制定"医疗器械说明书管理规定"的依据是A.医疗器械注册管理办法B.医疗器械标准管接受新药技术转让的企业不得A.进行该药品的再生产B.对该技术进行再次转让C.重新属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是()。A.赛加羚羊B.杜仲C.棕熊D.人