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【单选题】

当“印鉴卡”中的项目内容发生变更时,办 理变更手续的审批是( )

A.卫生部
B.省级卫生行政部门
C.市级卫生行政部门
D.县级卫生行政部门
E.社区卫生站
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药品生产企业在召回完成后,应当对召回效 果进行评估,药品召回总结报告应当提交给全国人大及其常委会制定的规范性文件 是() A.地方政府规章  B.民经所在地省级药品监督管理部门批准并发给 “药品生产许可证是开办的( ) A.药品各项工作记录和检验记录必须完整,工作记 录和检验报告书写清楚,复核签字后存档的药品生产(经营)企业、医疗机构对已批准生 产上市的药品实行药品( ) A.审批制跨省级从事麻醉药品和第一类精神药品批发业 务,并经SFDA批准的药品企业是( )