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【单选题】

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指(     )

A、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目‘的无关的或意外的有害反应
B、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的_中毒有害反应
C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指()a、国内首次进口的药品依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()a、按药依照《处方管理办法(试行)》,的规定,调剂处方必须做到“四查十对”一其“四查”是依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师继续教育实行()a、考核制度b、考试制《药品召回管理办法》规定,“使用该药品可能引起严重健康危害的”,要采取()a、4