【单选题】

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应(     )

A、及时报告药品不良反应
B、直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C、向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D、按规定报告所发现的药品不良反应
E、按规定反映所在地发生的药品不良反应