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【单选题】

《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为(     )

A、医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人
B、制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限
C、医疗机构名称,配制地址,注册地址
D、法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人
E、医疗机构类别,配制范围,有效期限
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()a、合格药品在超常规《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指()a、国内首次进口的药品依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()a、按药依照《处方管理办法(试行)》,的规定,调剂处方必须做到“四查十对”一其“四查”是依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师继续教育实行()a、考核制度b、考试制