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【单选题】

根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的(&nBsp; &nBsp; &nBsp;)
A、一般不良反应
B、较重不良反应
C、轻微不良反应
D、严重不良反应
E、可疑的不良反应

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根据《药品不良反应报告和监督管理办法》，药品不良反应是指（）a、合格药品在正常用根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是()A、药品监督管理部门B、药品研究机根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是()A、签订进货根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是()A、跨地域连锁经营的零根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是()A、药品生产、经营釜业对其药品