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【单选题】

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法
(试行),属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是(&nBsp; &nBsp; &nBsp;)
A、医疗机构名称变更
B、法定代表人变更
C、制剂室负责人变更
D、注册地址变更
E、医疗机构类别变更

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根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是()A、药品监督管理部门B、药品研究机根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是()A、签订进货根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是()A、跨地域连锁经营的零根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是()A、药品生产、经营釜业对其药品根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业根据《医疗机构药事管理暂行规定》,医务人员如发现可能与用药有关的不良反应,应在做