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【单选题】

批包装记录至少应包括
A．产品的品名、规格、生产单位

B．产品的品名、批号、规格
C．产品的注意事项、贮存条件
D．产品的批准文号、主要成分
E．产品的生产日期、失效期
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对《药品生产许可证》实行A．审查制度B．年检制度C．保护制度D．特审制度E．审批药品生产企业名称应符合的原则是A．药品生产企业分类管理的原则B．药品分类管理原则开办药品生产企业应符合A．国家发布的药品行业发展规划和产业政策B．国家发布的药品标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误A．企业生产管理部门B．企业总工与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是A．化验室B．药品监督管理部门在进行监督检查时，应A．如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式