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【单选题】

药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行
A．GAP和GUP
B．GMP和GSP
C．GLP和GCP
D．GLP和GUP
E．GLP和GSP

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依药品管理法，中药饮片的炮制应符合A．一般药品标准B．企业内控标准C．制剂规范D“三证”的有效期是A．3年B．4年C．5年D．6年E．8年下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是A．国务院药品监督管理部门设置国家药品药品经营企业医疗机构在药品保管和出入库方面应制定，执行的制度是A．检查制度B．保药品生产企业必须实施的质量管理规范是A．GAPB．GCPC．GLPD．GUPE．负责国家药品标准的制定和修订的技术权威机构是A．中央药检所B．国家药典委员会C．