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【单选题】

药品生产企业必须实施的质量管理规范是
A．GAP
B．GCP
C．GLP
D．GUP
E．GMP

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负责国家药品标准的制定和修订的技术权威机构是A．中央药检所B．国家药典委员会C．国家各级药品监督管理部门进行监督检查时，必须A．出示证明文件，对被检查人的技术和药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品，必须有A．真实完整的购销记录B．实事求是药品的包装必须适合A．药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用B．药品质量的要求"中华人民共和国药品管理法"的适用范围是A．药品研制、检验、信息咨询的单位B．境处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍，其刊物应是A．国家一类医学、药学刊物B．国