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【单选题】

"中华人民共和国药品管理法"的适用范围是
A.药品研制、检验、信息咨询的单位
B.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C.所有与药品相关的单位或者个人
D.所有从事药品使用的单位或者个人
E.境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人

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下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是A.国务院药品监督管理部门设置国家药品药品经营企业医疗机构在药品保管和出入库方面应制定,执行的制度是A.检查制度B.保药品生产企业必须实施的质量管理规范是A.GAPB.GCPC.GLPD.GUPE.负责国家药品标准的制定和修订的技术权威机构是A.中央药检所B.国家药典委员会C.国家各级药品监督管理部门进行监督检查时,必须A.出示证明文件,对被检查人的技术和药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有A.真实完整的购销记录B.实事求是