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【单选题】

药品经营企业销售中药材，必须
A．标明产地
B．标明监测日期
C．标明批量
D．标明用法
E．标明注意事项

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国家各级药品监督管理部门进行监督检查时，必须A．出示证明文件，对被检查人的技术和药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品，必须有A．真实完整的购销记录B．实事求是药品的包装必须适合A．药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用B．药品质量的要求"中华人民共和国药品管理法"的适用范围是A．药品研制、检验、信息咨询的单位B．境处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍，其刊物应是A．国家一类医学、药学刊物B．国对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将A