试题查看
首页
>
执业药师考试
> 试题查看
【单选题】
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
A.3年内不得从事药品生产、经营活动
B.5年内不得从事药品生产、经营活动
C.7年内不得从事药品生产、经营活动
D.8年内不得从事药品生产、经营活动
E.10年内不得从事药品生产、经营活动
查看答案解析
参考答案:
正在加载...
答案解析
正在加载...
根据网考网移动考试中心的统计,该试题:
53%
的考友答对了
你可能感兴趣的试题
"药品管理法"中所指的二证是A.药品经营许可证、营业执照B.营业执照、药品生产许
《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批A.由卫生部审批B.由国家药品监督管理局
生产、销售假药,构成犯罪的将A.给予警告B.没收违法所得C.处以高额罚款D.处以
医疗机构配制的制剂不得A.在指定的市场销售B.在医院内使用C.凭处方在市场销售D
"药品管理法"对开办药品经营企业的必备硬性条件是A.具有与所经营药品相适应的仓储
1984年9月20日由六届人大七次会议通过的《药品管理法》的失效日期为A.200