试题查看
首页
>
执业药师考试
> 试题查看
【单选题】
《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。
A.3天内提出
B.30天内提出
C.3个月内提出
D.6个月内提出
E.12个月内提出
查看答案解析
参考答案:
正在加载...
答案解析
正在加载...
根据网考网移动考试中心的统计,该试题:
54%
的考友答对了
你可能感兴趣的试题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【用法用量】项中的内容不包括
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,处方外配的表述,错误的是A
“新药”系指()。A.我国未生产过的药品B.我国未使用过的药品C.我国未研究过的
具有()以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药
特殊管理的药品是指()。A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、计划生育药品B.
药品监督管理不得侵害有关药事组织和公众的合法权益属于()。A.药品监督管理的目的