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【单选题】

在规定条件下药品保持安全性和有效性的能力属（）

A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
E.经济性
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管理机构对药品生产许可证实行A.特许制度B.保护制度C.审批制度D.年检制度E.批生产记录A.应按生产日期归档B.应按批号归档C.应按检验报告日期顺序归档D.应GMP中规定，洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于A.15帕和10"药品委托生产批件"的有效期A.不得超过1年B.不得超过2年C.不得超过3年D.我国药品质量管理规范的名称与其英文缩写，对应正确的有（）A.《药物非临床研究质量全国人大及其常委会制定的规范性文件，由国家主席签署主席令公布的是（）A.法律B.