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【单选题】

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是()

A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查
B.对被检查人的技术秘密适当保密
C.根据需要对药品质量进行抽查检验
D.定期公告药品质量抽验结果
E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施
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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是()A.医疗机构配某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应()A.先向国家食品药品监根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中,错误的是()A.药品批发企业可以从根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤