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【单选题】

《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()

A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是(《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()A.药品研制、生产、经依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片之外的药品必须按照()A.县级以上药品药品委托生产必须经()A.国务院药品监督管理部门的批准B.国务院药品监督管理部门《药品生产许可证》的有效期是()A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由()A.企业自由处理B.