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【单选题】

《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由()

A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
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药品委托生产必须经()A.国务院药品监督管理部门的批准B.国务院药品监督管理部门《药品生产许可证》的有效期是()A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由()A.企业自由处理B.下列药品不得在市场销售的是()A.未实施批准文号管理的中药材B.医院制剂C.预防《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()A.经所在地省级卫生行《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录()