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【单选题】

《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭()

A.药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》书放行
B.药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行
C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行
D.药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行
E.药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出E1的是()A.依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是()A.所标明的适应证超列入国家药品标准的药品名称为()A.药品商品名B.药品通用名C.化学药品名称D.对于直接接触药品的包装材料和容器,以下说法不正确的是()A.必须符合药用要求B.下列药品的标签上不是必须印有规定的标志的是()A.麻醉药品、精神药品B.处方药C