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【多选题】

药品生产、经营企业和医疗卫生机构()

A.必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
B.必须指定专职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
C.发现与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理和反馈
D.发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应/事件报告表》
E.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
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负责国家基本药物工作委员会的日常工作()A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.制定基本药物全国零售指导价格()A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.人力资源省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心,应多长时间向国家药品不良反应监测中心报告省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心,对新的或严重的不良反应报告应当进行核实,《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中国境内的()A.药品生产、经营企业B.国家药品不良反应监测中心的主要职责是()A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、