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【多选题】

已被撤销批准证明文件的药品()

A.已经生产的,可在效期内使用
B.已经进口的,可在效期内使用
C.已经生产或者进口的,由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理
D.在严格监督下,可以少量生产或进口
E.不得生产或者进口、销售和使用
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国家药品不良反应监测中心的主要职责是()A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的哪些过程()A.发现B.控制C.评价D.药品生产、经营企业和医疗卫生机构()A.必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应()A.真实B.完整C.科学D.准确E.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应,应立即向所在地的省、自治区、直对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当()A.不得生产、销售