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【单选题】

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()

A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.不合理用药可能造成的有害反应
D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应
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下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是()A.全国性批发企业和区域性批发国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局的依据是()从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药《药品不良反应监测管理办法》规定,根据分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以采《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构违法行为包括药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形的反应()A.引起死亡B.致癌、致