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【单选题】

新药监测期内的药品，报告（）

A.新的不良反应
B.有死亡病例的不良反应
C.严重的不良反应
D.所有的不良反应
E.所有的药物不良事件
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根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对药品实行品种保护制度的是A.医疗机构配制根据《中华人民共和国药品管理法》，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）A.承担全国药品不良反应资料的收根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指（）A.药品生