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【单选题】

药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限，应在发现之日起的（）

A.15日内
B.3 日内
C.每半年
D.每年
E.每5年
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医疗机构制剂室必须取得（）A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许未取得《医疗机构制剂许可证》或者《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类医疗机构制剂的名称，应当（）A.按照国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商医疗机构制剂的说明书和包装标签必需标注（）A.本制剂为本院自制B.本制剂属于医疗《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)规定，属于医疗机构制剂可以申报的品种是（）A医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行，受试例数不得少于（