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【单选题】

关于境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的要求,正确的是()

A.国家食品药品监督管理局可以受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类药物的国际多中心药物临床试验申请
B.临床试验用药物应当是已进入I期临床试验的药物
C.临床试验用药物可以是已在境外注册的药品或者是未注册的药物
D.临床试验用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或者Ⅲ期临床试验的药物
E.国家食品药品监督管理局在批准进行国际多中心药物临床试验的同时,可以要求申请人在中国首先进行II期临床试验
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审批全国性麻醉药品和第一类精神药品批发企业()A.国务院药品监督管理部门B.国务药物临床试验批准后,申请人应当()A.从三级甲等医院中选择承担药物临床试验的医疗临床试验用药物的制备过程应当严格执行()A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP临床试验用药物中的疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品药物临床试验被批准后,应当什么时间实施()A.1年内B.2年内C.3年内D.4年临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门()A.8小