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【单选题】

从事第二类精神药品原料药的企业的审批部门是()

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.市级人民政府药品监督管理部门
C.县级人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
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申请进口药品分包装,应当符合的要求包括()A.除片剂、胶囊外,分包装的其他剂型应药品注册检验由哪些部门承担()A.中国药品生物制品检定所B.省、自治区、直辖市药《药品注册管理办法》不适用于()A.药物临床试验申请B.药品生产申请C.药品进口根据《药品注册管理办法》,在药物.临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照审批由于特殊地理原因,区域性批发企业就近向其他省取得麻醉药品和第一类精神药品使用从事麻醉药品生产的企业的审批部门是()A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理