试题查看
【单选题】
从事第二类精神药品制剂生产的企业的审批部门是()
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.市级人民政府药品监督管理部门
C.县级人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
查看答案解析
参考答案:
正在加载...
答案解析
正在加载...
根据网考网移动考试中心的统计,该试题:
52%
的考友答对了
你可能感兴趣的试题
药品注册检验由哪些部门承担()A.中国药品生物制品检定所B.省、自治区、直辖市药
《药品注册管理办法》不适用于()A.药物临床试验申请B.药品生产申请C.药品进口
根据《药品注册管理办法》,在药物.临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照
审批由于特殊地理原因,区域性批发企业就近向其他省取得麻醉药品和第一类精神药品使用
从事麻醉药品生产的企业的审批部门是()A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理
从事第一类精神药品的企业的审批部门是()A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管