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【多选题】

批包装记录至少应包括()

A.产品的名称、批号、规格
B.印有批号的标签和使用说明书及产品合格证
C.待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名
D.已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名
E.前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名
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提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的()A.根据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行),医疗机构制剂批准文号有效期为()A.1根据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是(依据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行),可以申报为医疗机构制剂的是()A.市场根据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行),可作为医疗机构制剂申报的品种是()A.GMP规定,应进行再验证的是()A.质量管理人员发生改变时B.工艺、质量控制方法