试题查看
首页
>
执业药师考试
> 试题查看
【多选题】
批包装记录至少应包括()
A.产品的名称、批号、规格
B.印有批号的标签和使用说明书及产品合格证
C.待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名
D.已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名
E.前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名
查看答案解析
参考答案:
正在加载...
答案解析
正在加载...
根据网考网移动考试中心的统计,该试题:
60%
的考友答对了
你可能感兴趣的试题
提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的()A.
根据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行),医疗机构制剂批准文号有效期为()A.1
根据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是(
依据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行),可以申报为医疗机构制剂的是()A.市场
根据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行),可作为医疗机构制剂申报的品种是()A.
GMP规定,应进行再验证的是()A.质量管理人员发生改变时B.工艺、质量控制方法