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【单选题】

根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按（）

A.批号归档
B.生产日期归档
C.有效期归档
D.入库时间归档
E.品种类别归档
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药品退货和收回记录内容应包括（）A.收货单位和地址、发货日期B.品名、批号、规格根据《药品生产质量管理规范》(GMP)，药品标签、使用说明书需（）A.经企业物料根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（）A.含根据《药品生产质量管理规范》，不属于批包装记录的内容是（）A.待包装产品的名称、根据《药品生产质量管理规范》，产品批包装记录的内容不包括（）A.待包装产品的名称根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室温度应控制在（）A.18—24