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【单选题】

依照《药品生产质量管理规范》《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的（）

A.关键工序
B.自律性规范
C.最后工序
D.全过程
E.基本准则
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根据《药品生产质量管理规范》(GMP)，药品标签、使用说明书需（）A.经企业物料根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（）A.含根据《药品生产质量管理规范》，不属于批包装记录的内容是（）A.待包装产品的名称、根据《药品生产质量管理规范》，产品批包装记录的内容不包括（）A.待包装产品的名称根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室温度应控制在（）A.18—24根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业中负责决定物料、中间产品的使用的部门是