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【多选题】

《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有()

A.批生产记录
B.批检验记录
C.生产工艺规程
D.岗位操作法
E.标准操作规程
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《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定洁净室内不得设置地漏的是()A.100级B.配制制剂所用的物料应符合()A.化学纯要求B.分析要求C.药用要求D.监测要求E《药品生产质量管理规范》规定中药材的前处理、提取、浓缩等生产操作()A.应避免与根据《药品生产质量管理规范》无规定使用期限的物料,其存储一般不超过()A.一年B根据《药品生产质量管理规范》批生产记录应保存至药品有效期后()A.一年B.二年C根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合()A.药品标准B.包装材料
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