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【单选题】

根据《药品生产质量管理规范》批生产记录应保存至药品有效期后（）

A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
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根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合（）A.药品标准B.包装材料某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（）A.核对《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有（）A.批生产记录B.批检验根据《药品生产质量管理规范》，不得从事直接接触药品生产的人员有（）A.传染病患者根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件主要有（）A.药品的申请和审批文件肝素的临床用途有：A脑栓塞B心肌梗死CDIC晚期D体外抗凝E血小板减少性紫癜