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【多选题】

根据《药品生产质量管理规范》，不得从事直接接触药品生产的人员有（）

A.传染病患者
B.心血管疾病患者
C.皮肤病患者
D.体表有伤口者
E.矫正视力在5．0以下者
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配制制剂所用的物料应符合（）A.化学纯要求B.分析要求C.药用要求D.监测要求E《药品生产质量管理规范》规定中药材的前处理、提取、浓缩等生产操作（）A.应避免与根据《药品生产质量管理规范》无规定使用期限的物料，其存储一般不超过（）A.一年B根据《药品生产质量管理规范》批生产记录应保存至药品有效期后（）A.一年B.二年C根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合（）A.药品标准B.包装材料某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（）A.核对