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【单选题】

依照《药品生产质量管理规范》附录注射剂浓配生产环境的空气洁净要求（）

A.100级
B.1000级
C.10 000级
D.100 000级
E.300 000级
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100级洁净室每立方米空气中的尘粒(≥5μm)最大允许数为（）A.3500B.2非最终灭菌且灌装前不需除菌滤过的药液的配制的洁净级别要求是（）A.100级或局部《药品生产质量管理规范》附录规定不得设地漏的洁净区洁净级别应为（）A.100级B《药品生产质量管理规范》附录规定口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为（《药品生产质量管理规范》附录规定供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净《药品生产质量管理规范》附录规定使用的传输设备不得穿越较低级别区域的洁净区洁净级