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【单选题】

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂配发记录的内容不包括（）

A.领用部门
B.配制日期
C.制剂名称
D.批号
E.数量
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制剂使用过程中发现的不良反应（）A.领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等B.制《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定，医疗机构制剂室和药检室负责人的规定进入制剂洁净室的人员（）A.该室配制人员B.经批准的人员C.不得化妆和佩戴饰物D制剂室应有的文件包括（）A.《医疗机构制剂许可证》B.申报文件、验收、整改记录C医疗机构制剂质量管理组织的职责有（）A.制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准制剂在使用过程中出现质量问题时（）A.制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问
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